Il primo vaccinazione nasale COVID ha ricevuto l’approvazione in India.
Una goccia nasale chiamata iNCOVACC, prodotta da Bharat Biotech, induce i tessuti che rivestono la cavità nasale a montare una risposta immunitaria. Nel settembre 2022, la Cina ha autorizzato l’uso di un vaccino COVID a base di spray per inalazione.
I vaccini nasali, affermano i ricercatori, possono offrire un’immunità supplementare nel rivestimento del naso e delle vie aeree superiori, dove il COVID tipicamente entra nel corpo.
L’efficacia delle vaccinazioni con spray nasale è stata studiata anche da gruppi di ricerca negli Stati Uniti e nel Regno Unito.
Il regolatore farmaceutico indiano ha autorizzato l’uso di iNCOVACC come dose di richiamo eterologa in situazioni di emergenza per le persone che avevano precedentemente ricevuto due dosi di Covishied o Covaxin, i due principali vaccini indiani. Il suo utilizzo come vaccino primario e dose di richiamo per gli adulti è stato approvato dalle autorità farmaceutiche a dicembre.
Per INR 325 per dose negli ospedali statali e INR 800 per dose nelle strutture private, la vaccinazione può essere acquistata online attraverso un sito governativo. Ogni dose deve essere distanziata di 28 giorni.
iNCOVACC utilizza un adenovirus come sistema di consegna per le informazioni genetiche che insegnano al corpo come combattere l’infezione. Gli adenovirus utilizzati come componenti del vaccino sono trasportatori benigni che hanno subito modifiche per contrastare l’infezione e la moltiplicazione.
La vaccinazione era “semplice da distribuire” perché non richiedeva una siringa o un ago, secondo il dott. Krishna Ella, presidente di Bharat Biotech, e ha suscitato una risposta immunitaria maggiore rispetto ai vaccini COVID iniettabili, ha riferito il BBC.
In India sono già state somministrate più di due miliardi di dosi di COVID. Più del 70% degli indiani, secondo il ministero della salute del governo, ha assunto almeno due dosi.
L’India ha iniziato a fornire richiami agli operatori sanitari in prima linea, alle persone di età superiore ai 60 anni e a quelli con malattie in comorbidità nel gennaio 2022. Successivamente è stato reso accessibile a tutti gli adulti. La somministrazione di dosi di richiamo, invece, è avvenuta gradualmente.
